Jhana es una vecinita de un año y tres meses del barrio Fátima que necesita de todas y todos. Fue diagnosticada con AME-MLPA2 (Atrofia Muscular Espinal), una afección genética que afecta su capacidad para gatear, sentarse y controlar los movimientos de la cabeza.
Para la familia de Jhana, la situación se hace cada vez más compleja porque el único medicamento para poder llevar adelante el tratamiento de su hija tiene un costo de 2 millones de dólares. Algo imposible de pagar. No solo es uno de los más caros del mundo, sino que, además, tienen un límite de tiempo para conseguirlo porque se debe colocar antes de los dos años. Esto le daría la posibilidad de moverse por su cuenta, caminar y, principalmente, detener el avance de la enfermedad.
Por el momento, también necesita comparar una silla con pechera y una malla especial para sostenerle el cuerpo.
Para ayudar a Jhana, necesitamos de tu solidaridad poderosa. Podes donar a las siguientes cuentas:
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